原標(biāo)題：屠呦呦團(tuán)隊(duì)的青蒿素或可治糖尿病

　　資料圖：屠呦呦。

　　由我國(guó)藥學(xué)家屠呦呦和她的團(tuán)隊(duì)研製出的青蒿素藥物至今仍然是世界範(fàn)圍內(nèi)最主要的抗瘧藥物，成功挽救了數(shù)百萬(wàn)人的生命。

　　12月1日，線上發(fā)表于美國(guó)Cell(《細(xì)胞》)雜誌上的一項(xiàng)突破性研究表明，這一藥物或許還可以拯救數(shù)億糖尿病患者。來(lái)自?shī)W地利科學(xué)院CeMM分子醫(yī)學(xué)研究中心等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家，利用一種特別設(shè)計(jì)的、全自動(dòng)化的分析，科學(xué)家們檢測(cè)了大量已批準(zhǔn)藥物對(duì)人工培養(yǎng)的α細(xì)胞的作用。結(jié)果驚喜地發(fā)現(xiàn)，青蒿素能夠讓産生胰高血糖素的α細(xì)胞“變身”産生胰島素的β細(xì)胞。

　　該研究的通訊作者Stefan Kubicek表示，胰島素的絕對(duì)和相對(duì)缺乏以及胰高血糖素信號(hào)通路的過(guò)度活化是導(dǎo)致糖尿病的兩個(gè)主要原因。用能夠分泌胰島素的新細(xì)胞取代患者體內(nèi)被破壞的β細(xì)胞有望成為治愈Ⅰ型糖尿病一種簡(jiǎn)單的策略。多年來(lái)，為了實(shí)現(xiàn)這一點(diǎn)，全球各國(guó)的研究人員利用幹細(xì)胞或成熟細(xì)胞嘗試了多種方法。值得注意的是，先前有研究表明，當(dāng)β細(xì)胞極度缺失時(shí)，α細(xì)胞能夠補(bǔ)充胰島素産生細(xì)胞。在這一轉(zhuǎn)換過(guò)程中，表觀遺傳調(diào)控分子Arx被鑒定為關(guān)鍵分子。然而，科學(xué)家們只是在活體模式生物中觀察到了這一效果，是否周?chē)?xì)胞(甚至遠(yuǎn)處器官)的其他因素也發(fā)揮了作用完全是未知的。

　　為了排除這些因素，Kubicek的研究小組與諾和諾德小組合作，設(shè)計(jì)了特殊的α和β細(xì)胞係，從所處環(huán)境中分離出它們後進(jìn)行分析。研究證明，Arx缺失足以賦予α細(xì)胞新“身份”，並不依賴於機(jī)體的影響。接著，科學(xué)家們開(kāi)始探索青蒿素重塑α細(xì)胞這一作用背後的分子模型。結(jié)果證實(shí)，青蒿素結(jié)合了一個(gè)稱為gephyrin的蛋白。Gephyrin能夠激活細(xì)胞信號(hào)的主要開(kāi)關(guān)——GABA受體。隨後，無(wú)數(shù)的生物化學(xué)反應(yīng)發(fā)生變化，導(dǎo)致了胰島素的産生。同日，發(fā)表在Cell上的另一項(xiàng)研究表明，在小鼠模型中，注射GABA也能導(dǎo)致α細(xì)胞轉(zhuǎn)化為β細(xì)胞，表明兩種物質(zhì)靶向了相同的機(jī)制。

　　青蒿素的長(zhǎng)期作用需要進(jìn)一步測(cè)試。Stefan Kubicek認(rèn)為：人類α細(xì)胞的再生能力還是未知的。此外，新的β細(xì)胞必須不受免疫系統(tǒng)的攻擊。但我們相信，青蒿素的發(fā)現(xiàn)以及它們的作用模型可以為開(kāi)發(fā)Ⅰ型糖尿病的全新療法奠定基礎(chǔ)。

　　來(lái)源：科技日?qǐng)?bào)