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      九成藥品無兒童劑型 兒童服用減量成人藥存隱患

      2015-01-19 13:32 來源:中國青年報(bào) 字號:       轉(zhuǎn)發(fā) 列印

        中國聾兒康復(fù)研究中心的專家指出,我國7歲以下兒童因?yàn)椴缓侠硎褂每股卦斐啥@的數(shù)量多達(dá)30萬人,佔(zhàn)總體聾啞兒童的比例30%~40%。一名兒科醫(yī)生則提醒家長,兒童用藥首先要求的就是安全性,因此平常給兒童用藥,應(yīng)儘量遵醫(yī)囑服用,家庭常備兒童藥品也應(yīng)與醫(yī)生充分溝通能。

        兒童用藥安全,正成為社會關(guān)注焦點(diǎn)。

        中國關(guān)心下一代工作委員會和國家食品藥品監(jiān)督管理總局聯(lián)合進(jìn)行的“兒童安全用藥大調(diào)查”顯示,我國兒童不合理用藥高達(dá)12%~32%,兒童用藥不良反應(yīng)發(fā)生率約12.9%,約是成人的兩倍。

        兒童用藥到底存在哪些問題?國家食藥監(jiān)局相關(guān)數(shù)據(jù)顯示,我國3500多種化學(xué)藥品製劑中,供兒童專用的不足60種,90%的藥品沒有兒童劑型。適宜兒童的劑型,例如粉末吸入劑、栓劑、糖漿劑、滴劑、氣霧劑等,所佔(zhàn)的藥品品種數(shù)都很有限。

        很多藥品説明書及有關(guān)文獻(xiàn),都缺乏兒童用藥的安全性及有效性的資料。一些藥品説明書中僅有“小兒慎用或酌減”、“謹(jǐn)遵醫(yī)囑”等描述,並未標(biāo)註明確的兒童適應(yīng)癥和用法用量。有學(xué)者對某兒童醫(yī)院正在使用的550份藥品的説明書進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)標(biāo)注有兒童用法用量的國內(nèi)和涉外藥品均只有48%,標(biāo)注有兒童注意事項(xiàng)的國內(nèi)藥品僅有39%,涉外藥品僅32%。

        長期以來,兒童在接受治療和使用藥物時(shí),常被當(dāng)做“縮小版的成人”。很多患兒家長表示,自己曾給孩子服用過減少分量的成人藥。

        這樣的做法會帶來很多問題。首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院副院長申昆玲指出,首先,分劑量用藥可能造成藥品用量準(zhǔn)確性下降,有人曾對手工分劈藥品的準(zhǔn)確性進(jìn)行檢測,結(jié)果有半數(shù)以上偏離目標(biāo)用量的10%。其次,如果不按規(guī)格用藥,藥物因拆分會使其穩(wěn)定性下降。分劑量用藥還會影響藥物的吸收和利用。

        我國還存在兒童用藥處方不規(guī)範(fàn)、濫用抗菌藥物等嚴(yán)重問題。中國聾兒康復(fù)研究中心的專家指出,我國7歲以下兒童因?yàn)椴缓侠硎褂每股卦斐啥@的數(shù)量多達(dá)30萬,佔(zhàn)總體聾啞兒童的比例為30%~40%。

        家長對兒童用藥安全的認(rèn)知不足,是造成兒童不合理用藥的重要原因。一方面,家長缺乏對藥品的安全儲存意識。全球兒童安全組織與上海強(qiáng)生制藥有限公司發(fā)佈的兒童藥物中毒專題報(bào)告顯示,70%的家長想起來才檢查,甚至從不檢查家裏的藥品。有些家長把成人藥給小孩用或者擅自加劑量。42%的家長在給孩子吃兩種以上的藥時(shí),不太關(guān)注藥物的有效成分。

        我國兒科醫(yī)師人才缺乏,也導(dǎo)致了兒童用藥問題越發(fā)嚴(yán)重。據(jù)中國醫(yī)師協(xié)會資料,兒童佔(zhàn)中國全部人口的20%,但中國目前僅有68所兒童專科醫(yī)院以及25.8萬張病床。若按發(fā)達(dá)國家的標(biāo)準(zhǔn),中國至少還缺20萬名兒科醫(yī)師。

        近年來,醫(yī)藥企業(yè)和相關(guān)科研機(jī)構(gòu)不斷加大對兒童藥品的研發(fā)和推廣力度,但研發(fā)速度仍趕不上兒童的用藥需求。國家食藥監(jiān)局藥品註冊司化學(xué)藥品處處長董江萍指出,我國目前兒童用藥研發(fā)最大的困難是缺乏臨床試驗(yàn)基礎(chǔ)。出於倫理方面的考慮,政策規(guī)定,新藥不首先在孕産婦以及嬰幼兒身上做臨床試驗(yàn)。加上知情同意難、試驗(yàn)者招募難等原因,兒童藥物試驗(yàn)難以開展。

       

       

       

        國家衛(wèi)生計(jì)生委等六部門于2014年5月30日聯(lián)合發(fā)佈《關(guān)於保障兒童用藥的若干意見》,這是近十幾年來我國關(guān)於兒童用藥的首個(gè)綜合性指導(dǎo)文件。意見從鼓勵(lì)研發(fā)創(chuàng)制、加快申報(bào)審評、確保生産供應(yīng)、強(qiáng)化品質(zhì)監(jiān)管、推動合理用藥等環(huán)節(jié),對保障兒童用藥提出了具體要求。

        某藥品生産企業(yè)負(fù)責(zé)人認(rèn)為,國家應(yīng)在藥品研發(fā)的資金、技術(shù)上給予支援,提高藥企研發(fā)、生産的積極性。同時(shí),建立兒童用藥再評價(jià)系統(tǒng),利用現(xiàn)有藥物資源,通過安全性、有效性、服用劑量等評價(jià),使更多的上市藥品合理應(yīng)用於兒童,滿足臨床需求。

        一名兒科醫(yī)生則提醒家長,兒童用藥首先要求的就是安全性,因此平常給兒童用藥,應(yīng)儘量遵醫(yī)囑。家庭常備兒童藥品也應(yīng)與醫(yī)生充分溝通,弄清楚所備藥物的作用、功能,盡可能給兒童選擇兒童專用劑型藥物。

      [責(zé)任編輯: 王偉]

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