(抗擊新冠肺炎)加拿大審批通過(guò)首款本土研發(fā)新冠疫苗

　　中新社多倫多2月24日電 (記者 余瑞冬)加拿大衛(wèi)生部2月24日宣佈，授權(quán)該國(guó)藥企Medicago研製的新冠疫苗Covifenz可用於18至64歲成年人。這是加拿大審批通過(guò)的第六款新冠疫苗，也是首款本土研發(fā)的新冠疫苗。

　　與目前加拿大官方已認(rèn)可的其他疫苗不同，Covifenz是首個(gè)使用植物蛋白技術(shù)的新冠疫苗。

　　加衛(wèi)生部表示，作為植物源性的病毒樣顆粒(VLP)疫苗，臨床試驗(yàn)表明，其在預(yù)防有癥狀病毒感染方面的有效性為71%，預(yù)防重癥的有效性則為100%。該疫苗對(duì)於包括德爾塔等變異株均有預(yù)防效果，對(duì)奧密克戎變異株也可産生中和抗體。

　　加衛(wèi)生部表示，由於很大一部分老年人現(xiàn)已接種疫苗，Covifenz疫苗臨床試驗(yàn)中招募的65歲以上參與者數(shù)量有限。該藥企目前正在繼續(xù)收集老年人群的試驗(yàn)數(shù)據(jù)。

　　加官方批準(zhǔn)的該疫苗給藥方案是每劑3.75微克，間隔21天注射兩劑。該疫苗需與葛蘭素史克公司生産的佐劑搭配使用。

　　新冠疫情暴發(fā)後，加拿大政府加大對(duì)醫(yī)療科研的資助，包括斥資十余億加元用於新冠病毒醫(yī)療研究和疫苗研發(fā)等，其中包括資助總部位於魁北克城的本土藥企Medicago公司研發(fā)植物蛋白技術(shù)新冠疫苗。加政府已與該藥企簽約預(yù)購(gòu)多達(dá)7600萬(wàn)劑的疫苗。

　　此前，加拿大已先後審批通過(guò)美國(guó)輝瑞(Pfizer)和德國(guó)生物新技術(shù)公司(BioNTech)聯(lián)合研發(fā)的mRNA(信使核糖核酸)新冠疫苗，美國(guó)莫德納公司(Moderna)的mRNA新冠疫苗，英國(guó)藥企阿斯利康(AstraZeneca)和牛津大學(xué)合作研發(fā)的腺病毒載體新冠疫苗及由印度血清研究所生産的阿斯利康疫苗版本，美國(guó)強(qiáng)生(Johnson& Johnson)生産的腺病毒載體單劑疫苗，以及美國(guó)諾瓦瓦克斯(Novavax)研製的蛋白疫苗Nuvaxovid。

　　目前加拿大全國(guó)人口中接近85%已接種至少一劑新冠疫苗，約80%已完成全劑量接種。但近來(lái)接種率幾乎停滯不前。有醫(yī)療專家對(duì)加媒體表示，Covifenz和Nuvaxovid可以為不願(yuàn)意接種mRNA疫苗的人士提供不同的選擇。(完)