(抗擊新冠肺炎)臺産新冠疫苗“聯(lián)亞”未獲緊急使用授權(quán)

　　中新社臺北8月16日電 臺灣當(dāng)局“食品藥物管理署”16日公佈，本地廠商聯(lián)亞生技研發(fā)的UB-612新冠肺炎疫苗(簡稱“聯(lián)亞疫苗”)，因中和抗體數(shù)據(jù)與阿斯利康疫苗(AZ疫苗)相比未達(dá)到設(shè)定的評估標(biāo)準(zhǔn)，不予通過緊急使用授權(quán)。

　　綜合中央社、中時新聞網(wǎng)、聯(lián)合新聞網(wǎng)報(bào)道，聯(lián)亞生技於今年6月底公佈“聯(lián)亞疫苗”第二期臨床試驗(yàn)期中報(bào)告，稱結(jié)果不僅“符合預(yù)期”，疫苗免疫反應(yīng)亦可對抗德爾塔變異毒株。該公司于6月30日向臺當(dāng)局相關(guān)部門申請緊急使用授權(quán)，並稱規(guī)劃在印度進(jìn)行第三期臨床試驗(yàn)。但在“食藥署”本月15日召開的專家會議上，因疫苗數(shù)據(jù)未達(dá)標(biāo)，參與投票的21人中，有17人不同意通過給予“聯(lián)亞疫苗”緊急使用授權(quán)。

　　16日聯(lián)亞生技子公司聯(lián)亞藥股價(jià)開盤後不斷走高，最高價(jià)一度升至每股207元(新臺幣，下同)。而當(dāng)天下午“聯(lián)亞疫苗”未獲緊急使用授權(quán)消息公佈後，該股重挫，最低跌至每股100元。

　　依臺當(dāng)局疫苗採購計(jì)劃，衛(wèi)生單位已與高端疫苗、聯(lián)亞生技兩家本地疫苗廠商簽訂各採購500萬劑新冠疫苗的合約。當(dāng)前，聯(lián)亞生技已生産200萬劑疫苗，輿論關(guān)切，未通過緊急使用授權(quán)，這批疫苗是否會報(bào)廢。對此，當(dāng)局“流行疫情指揮中心”負(fù)責(zé)人稱，按合約處理後續(xù)事宜。

　　據(jù)臺媒報(bào)道，臺灣已通過緊急使用授權(quán)的本地新冠疫苗“高端疫苗”于6月10日發(fā)表第二期臨床試驗(yàn)期中報(bào)告，隨即申請緊急使用授權(quán)並於39天后通過，列入第六輪公費(fèi)接種的疫苗種類。目前“高端疫苗”到貨61.1萬劑，正在檢驗(yàn)封緘。但“高端疫苗”與“聯(lián)亞疫苗”均未完成第三期臨床試驗(yàn)。

　　對於當(dāng)局所採用的疫苗效力評估標(biāo)準(zhǔn)，臺“中研院”院士陳培哲表示，以比較中和抗體數(shù)據(jù)判斷疫苗效力、作為是否通過緊急使用授權(quán)的標(biāo)準(zhǔn)沒有科學(xué)依據(jù)，因這一數(shù)據(jù)並不能代表實(shí)際接種疫苗後産生的保護(hù)力。臺灣本地疫苗取得緊急使用授權(quán)，必須以世界通用標(biāo)準(zhǔn)為主。(完)