臺灣國光生技公司22日宣佈，已獲準(zhǔn)在大陸進(jìn)行流感疫苗三期臨床試驗(yàn)，預(yù)計(jì)明年上半年取得藥證，未來3年可取得大陸10%市場佔(zhàn)有率，貢獻(xiàn)業(yè)績至少新臺幣5億元。

　　中央社引述國光生技董事長詹啟賢的話説，由於國光生技是以臺灣為基地、以自有廠房進(jìn)行研發(fā)製造、已在臺灣取得藥證上市的公司，因此其完全産自臺灣的流感疫苗首次進(jìn)軍大陸，具有特殊意義。

　　國光生技表示，2010年12月，海基、海協(xié)兩會在臺北簽署“海峽兩岸醫(yī)藥衛(wèi)生合作協(xié)議”。根據(jù)協(xié)議第14條“優(yōu)先以試點(diǎn)及項(xiàng)目方式，積極推動兩岸臨床試驗(yàn)及醫(yī)藥品研發(fā)合作”的精神，2011年國光生技開始準(zhǔn)備，去年向大陸國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)遞交季節(jié)流感疫苗藥證申請。

　　國光生技稱，經(jīng)過大陸藥證及衛(wèi)生主管部門嚴(yán)格的技術(shù)審查，今年8月完成技術(shù)審評，10月國光生技取得SFDA簽發(fā)的臨床試驗(yàn)批件。

　　詹啟賢表示，大陸每年流感疫苗需求約4300萬至4500萬劑，希望未來3年有500萬劑由國光生技供應(yīng)，取得10%市佔(zhàn)率。#