據(jù)“中央社”報(bào)道，來自大陸患罕見疾病高血氨癥的“平平”，出生後出現(xiàn)癥狀但在大陸未能獲得醫(yī)治，來臺經(jīng)臺大醫(yī)院治療後病情控制，今天帶著對聯(lián)與感恩之心，再次來臺感謝醫(yī)療團(tuán)隊(duì)協(xié)助。

　　來自山東煙臺的平平、今年4歲，今天由媽媽劉昌玲帶著遠(yuǎn)從大陸來到臺灣，感謝臺大醫(yī)院醫(yī)療團(tuán)隊(duì)的幫忙，讓平平可以平安活下來。

　　平平有一名姐姐出生18個月就過世，劉昌玲抱著平平談到就醫(yī)過程時仍泛紅淚眶，她説，當(dāng)時也不知道這是什麼病，不知道與基因遺傳有關(guān)，平平出現(xiàn)和姐姐一樣的癥狀，例如昏迷、嘔吐、抽筋及發(fā)展遲緩等。

　　“我們已經(jīng)死了一個孩子了，不想再失去第二個。”她説，當(dāng)時平平才出生幾個月，只想到怎麼會和姐姐癥狀一樣，於是一直求醫(yī)，眼淚也哭幹，到上海、北京醫(yī)院但醫(yī)師沒有辦法醫(yī)治，只説“你的小孩病了”。

　　經(jīng)過各方朋友幫忙來到臺大醫(yī)院，經(jīng)診斷為罕見尿素迴圈障礙，又稱為高血氨癥，劉昌玲説，“這種罕見疾病，大陸沒有醫(yī)療資源，來到臺灣看到醫(yī)療團(tuán)隊(duì)等細(xì)心照護(hù)及噓寒問暖，最感動的，第一次看到胡醫(yī)師蹲下來摸摸平平的肚子。”

　　至今已兩度來臺求醫(yī)，劉昌玲這次帶著健康長大的平平回診，並帶來“情深意重海峽水，德術(shù)雙馨齊雲(yún)天”對聯(lián)，感謝臺大醫(yī)院醫(yī)療團(tuán)隊(duì)救命，並説，“我們會好好的活下去”。

　　劉昌玲説，從平平出生到現(xiàn)在，沒有一刻不擔(dān)心平平的狀況，連在幼兒園也都會特別注意飲食，對平平最奢侈的是“肥肉”，其他的魚、豆、奶、蛋都不行，但是平平的命比姐姐好了。

　　臺大醫(yī)院基因醫(yī)學(xué)部主任胡務(wù)亮表示，平平是罹患尿素迴圈障礙的高血氨癥，在臺灣的患者不到百人，連治療藥物都是特殊用藥，還要搭配特殊飲食，嚴(yán)格控制蛋白質(zhì)。

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