第一章　總則

　　第1條　為保護(hù)農(nóng)業(yè)生産，消除病蟲(chóng)害，防止農(nóng)藥危害，加強(qiáng)農(nóng)藥管理，促進(jìn)農(nóng)藥工業(yè)發(fā)展，特製定本法。

　　第2條　本法所稱(chēng)主管機(jī)關(guān)：在“中央”為“行政院農(nóng)業(yè)委員會(huì)”；在直轄市為直轄市政府；在縣(市)為縣(市)政府。

　　第3條　本法所稱(chēng)農(nóng)藥，係指成品農(nóng)藥、農(nóng)藥原體及增強(qiáng)成品農(nóng)藥藥效之製品。

　　第4條　本法所稱(chēng)成品農(nóng)藥，係指左列各款之藥品或生物製劑：
　　一、用於防除農(nóng)林作物或其産物之病蟲(chóng)鼠害、雜草者。
　　二、用於調(diào)節(jié)農(nóng)林作物生長(zhǎng)或影響其生理作用者。
　　三、用於調(diào)節(jié)有益昆蟲(chóng)生長(zhǎng)者。
　　四、其他經(jīng)主管機(jī)關(guān)核定，列為保護(hù)農(nóng)林作物之用者。
　　農(nóng)藥原體，可直接供前項(xiàng)各款使用，經(jīng)主管機(jī)關(guān)核定公告者，視為成品農(nóng)藥。

　　第5條　本法所稱(chēng)農(nóng)藥原體，係指用以製造前條第一項(xiàng)各款成品農(nóng)藥所需之有效成分原料。

　　第5-1條　本法所稱(chēng)增強(qiáng)成品農(nóng)藥藥效之製品，係指添加於成品農(nóng)藥以改進(jìn)其物理性質(zhì)之化學(xué)製品。

　　第6條　本法所稱(chēng)偽農(nóng)藥，係指農(nóng)藥經(jīng)檢查或檢驗(yàn)有左列各款情形之一者：
　　一、未經(jīng)核準(zhǔn)擅自製造、加工或輸入者。
　　二、摻雜或抽換國(guó)內(nèi)外産品者。
　　三、塗改或變更有效期間之標(biāo)示者。
　　四、所含有效成分之名稱(chēng)與核準(zhǔn)不符者。

　　第7條　本法所稱(chēng)劣農(nóng)藥，係指經(jīng)核準(zhǔn)登記之農(nóng)藥經(jīng)檢查或檢驗(yàn)有左列各款情形之一者：
　　一、有效成分之含量與規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格不符者。
　　二、超過(guò)有效期間者。
　　三、品質(zhì)發(fā)生變化與規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格不符者。

　　第8條　本法所稱(chēng)標(biāo)示，係指標(biāo)籤及倣單。

　　第9條　本法所稱(chēng)農(nóng)藥製造業(yè)者，係指經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥之製造、加工、分裝與其産品批發(fā)、輸出及自用製造原料輸入之業(yè)者。
　　前項(xiàng)農(nóng)藥製造業(yè)者，得兼營(yíng)自製産品之零售業(yè)務(wù)。

　　第10條　本法所稱(chēng)農(nóng)藥販賣(mài)業(yè)者，係指經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥之批發(fā)、零售、輸入及輸出業(yè)者。

第二章　登記

　　第11條　農(nóng)藥非經(jīng)申請(qǐng)“中央”主管機(jī)關(guān)檢驗(yàn)合格，核準(zhǔn)登記發(fā)給許可證，不得製造、加工或輸入。
　　申請(qǐng)農(nóng)藥登記，應(yīng)繳納檢驗(yàn)費(fèi)；收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)，由中央主管機(jī)關(guān)定之。

　　第12條　農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格及農(nóng)藥檢驗(yàn)辦法，由“中央”主管機(jī)關(guān)定之；如有變更，應(yīng)于六個(gè)月前公告。

　　第13條　農(nóng)藥許可證應(yīng)記載左列事項(xiàng)：
　　一、許可證字號(hào)、登記年、月、日及有效期間。
　　二、製造業(yè)或販賣(mài)業(yè)者姓名或名稱(chēng)及住所。
　　三、農(nóng)藥種類(lèi)、名稱(chēng)、理化性狀、有效成分及其他成分之種類(lèi)及含量。
　　四、農(nóng)藥使用方法及其範(fàn)圍。
　　五、其他有關(guān)農(nóng)藥應(yīng)行登記事項(xiàng)。
　　前項(xiàng)記載事項(xiàng)，非經(jīng)主管機(jī)關(guān)核準(zhǔn)，不得變更。
　　農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格變更時(shí)，有關(guān)農(nóng)藥許可證應(yīng)于前條公告後六個(gè)月內(nèi)申請(qǐng)變更登記。

　　第14條　農(nóng)藥許可證之有效期間為四年，于期滿(mǎn)前六個(gè)月內(nèi)，得申請(qǐng)“中央”主管機(jī)關(guān)核準(zhǔn)展延。但每次展延，不得超過(guò)四年。
　　前項(xiàng)許可證，在有效期間內(nèi)，為維護(hù)“國(guó)民”健康，確保農(nóng)藥安全與有效使用，“中央”主管機(jī)關(guān)得撤銷(xiāo)之。
　　第一項(xiàng)之申請(qǐng)展延，得免檢驗(yàn)。

　　第15條　農(nóng)藥許可證之申請(qǐng)、核發(fā)、補(bǔ)發(fā)、展延、撤銷(xiāo)辦法及農(nóng)藥標(biāo)示應(yīng)記載事項(xiàng)，由“中央”主管機(jī)關(guān)定之。
　　前項(xiàng)許可證之申請(qǐng)、核發(fā)、補(bǔ)發(fā)或展延，應(yīng)繳納證照費(fèi)。

第三章　製造、輸入及輸出

　　第16條　農(nóng)藥製造業(yè)者應(yīng)設(shè)農(nóng)藥工廠(chǎng)，除依有關(guān)法令辦理工廠(chǎng)登記外，並應(yīng)符合農(nóng)藥工廠(chǎng)設(shè)廠(chǎng)標(biāo)準(zhǔn)。
　　前項(xiàng)設(shè)廠(chǎng)標(biāo)準(zhǔn)，由“中央”主管機(jī)關(guān)會(huì)同經(jīng)濟(jì)部、“行政院勞工委員會(huì)”及“行政院環(huán)境保護(hù)署”定之。

　　第17條　經(jīng)核準(zhǔn)設(shè)立之農(nóng)藥工廠(chǎng)，于訂購(gòu)機(jī)器設(shè)備後，得申請(qǐng)購(gòu)買(mǎi)所需之試車(chē)原料。

　　第18條　農(nóng)藥原體之輸入，限由農(nóng)藥製造業(yè)者申請(qǐng)。

　　第19條　輸入農(nóng)藥，專(zhuān)供試驗(yàn)研究、教育示範(fàn)或緊急防治之用，經(jīng)“中央”主管機(jī)關(guān)核準(zhǔn)者，不受第十一條第一項(xiàng)規(guī)定之限制。

　　第20條　農(nóng)藥製造業(yè)者，製造專(zhuān)供輸出之農(nóng)藥，得按照“國(guó)外”買(mǎi)方訂購(gòu)之要求，經(jīng)“中央”主管機(jī)關(guān)核準(zhǔn)者，不受第十一條核準(zhǔn)登記及第十二條農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格之限制。

第四章　販賣(mài)

　　第21條　農(nóng)藥製造業(yè)者製造之農(nóng)藥原體，以售予農(nóng)藥工廠(chǎng)為限。
　　環(huán)境衛(wèi)生用殺蟲(chóng)劑製造工廠(chǎng)需購(gòu)農(nóng)藥原體時(shí)，得經(jīng)“中央”主管機(jī)關(guān)核準(zhǔn)，不受前項(xiàng)規(guī)定之限制。

　　第22條　農(nóng)藥販賣(mài)業(yè)者，應(yīng)向當(dāng)?shù)刂陛犑谢蚩h(市)主管機(jī)關(guān)申請(qǐng)，經(jīng)審查合格，核發(fā)農(nóng)藥販賣(mài)業(yè)執(zhí)照後，始得登記營(yíng)業(yè)；其申請(qǐng)審查之相關(guān)規(guī)定，由該管直轄市或縣(市)主管機(jī)關(guān)定之。
　　申領(lǐng)農(nóng)藥販賣(mài)業(yè)執(zhí)照，應(yīng)繳納證照費(fèi)；其證照費(fèi)數(shù)額，由“中央”主管機(jī)關(guān)定之。
　　劇毒性成品農(nóng)藥之批發(fā)或零售，主管機(jī)關(guān)得指定依第一項(xiàng)登記之農(nóng)藥販賣(mài)業(yè)者經(jīng)營(yíng)之。
　　農(nóng)藥販賣(mài)業(yè)者，應(yīng)置專(zhuān)任管理人員；管理人員資格條件，由“中央”主管機(jī)關(guān)定之。

　　第23條　農(nóng)藥販賣(mài)業(yè)者，不得將原包裝成品農(nóng)藥拆封販賣(mài)。

　　第24條　農(nóng)藥販賣(mài)業(yè)者，不得販賣(mài)未粘貼或未加印標(biāo)示之農(nóng)藥。

　　第25條　農(nóng)藥販賣(mài)業(yè)者，歇業(yè)或登記事項(xiàng)變更時(shí)，應(yīng)于歇業(yè)或變更後十五日內(nèi)，申報(bào)當(dāng)?shù)刂陛犑谢蚩h(市)主管機(jī)關(guān)。
　　農(nóng)藥販賣(mài)業(yè)者，停止?fàn)I業(yè)一年以上或歇業(yè)者，其農(nóng)藥販賣(mài)業(yè)執(zhí)照應(yīng)予撤銷(xiāo)。但停業(yè)有正當(dāng)事由經(jīng)主管機(jī)關(guān)核準(zhǔn)者，不在此限。

　　第26條　劇毒性成品農(nóng)藥之名稱(chēng)，由“中央”主管機(jī)關(guān)公告之。

　　第27條　劇毒性成品農(nóng)藥之售賣(mài)，應(yīng)登記購(gòu)買(mǎi)人姓名、住址、年齡及身分證統(tǒng)一編號(hào)；其販賣(mài)，應(yīng)依“中央”主管機(jī)關(guān)之規(guī)定。

第五章　監(jiān)督、檢查及取締

　　第28條　農(nóng)藥製造業(yè)或販賣(mài)業(yè)者，應(yīng)備具帳冊(cè)，就農(nóng)藥種類(lèi)分別記載其生産、輸入、購(gòu)入及銷(xiāo)售數(shù)量，以備主管機(jī)關(guān)查核。
　　帳冊(cè)應(yīng)保存三年。

　　第29條　農(nóng)藥製造業(yè)或販賣(mài)業(yè)者，對(duì)其生産或販賣(mài)之農(nóng)藥，不得超越登記內(nèi)容範(fàn)圍，從事虛偽誇張或不正當(dāng)之宣傳或廣告。
　　農(nóng)藥製造業(yè)或販賣(mài)業(yè)者，登載或宣播廣告時(shí)，應(yīng)於事前將所有文字、畫(huà)面或言詞，申請(qǐng)“中央”主管機(jī)關(guān)核準(zhǔn)，並向傳播機(jī)構(gòu)繳驗(yàn)核準(zhǔn)之證明文件。
　　前項(xiàng)之申請(qǐng)審查辦法，由“中央”主管機(jī)關(guān)定之。

　　第29-1條　非本法所稱(chēng)之農(nóng)藥，不得為具有農(nóng)藥藥效之標(biāo)示、宣傳或廣告。

　　第30條　農(nóng)藥製造業(yè)或販賣(mài)業(yè)者，所雇用之推銷(xiāo)人員，應(yīng)向直轄市或縣(市)主管機(jī)關(guān)登記，並取得身分證明。
　　前項(xiàng)登記規(guī)定，由該管直轄市或縣(市)主管機(jī)關(guān)定之。

　　第31條　經(jīng)核準(zhǔn)進(jìn)口之農(nóng)藥原體，限于自用，不得轉(zhuǎn)讓。但經(jīng)“中央”主管機(jī)關(guān)核準(zhǔn)者，不在此限。

　　第32條　成品農(nóng)藥之分裝，限由具備同一劑型設(shè)備之農(nóng)藥工廠(chǎng)為之。

　　第33條　試驗(yàn)研究中之農(nóng)藥，不受第十一條第一項(xiàng)規(guī)定之限制。

　　第34條　農(nóng)藥販賣(mài)業(yè)者，如兼營(yíng)其他業(yè)務(wù)，應(yīng)將農(nóng)藥隔離陳列貯存。

　　第35條　劇毒性成品農(nóng)藥應(yīng)以專(zhuān)櫥加鎖貯存，置於安全地點(diǎn)。

　　第36條　農(nóng)藥之使用管理辦法，由“中央”主管機(jī)關(guān)定之。

　　第37條　農(nóng)藥之運(yùn)輸、倉(cāng)儲(chǔ)管理辦法，由“中央”主管機(jī)關(guān)會(huì)同“交通部”定之。

　　第38條　主管機(jī)關(guān)得派農(nóng)藥檢查人員，進(jìn)入農(nóng)藥製造業(yè)或販賣(mài)業(yè)者之營(yíng)業(yè)所、倉(cāng)庫(kù)及製造、加工、分裝等場(chǎng)所執(zhí)行檢查，並得令其提出業(yè)務(wù)報(bào)告。
　　農(nóng)藥檢查辦法，由“中央”主管機(jī)關(guān)定之。

　　第39條　農(nóng)藥檢查人員執(zhí)行前條任務(wù)時(shí)，應(yīng)出示身分證明；抽取樣品時(shí)，應(yīng)給付價(jià)款。

　　第40條　查獲涉嫌之偽農(nóng)藥或劣農(nóng)藥須經(jīng)抽樣鑒定者，應(yīng)先予封存，由廠(chǎng)商出具切結(jié)保管。
　　前項(xiàng)抽取之樣品，應(yīng)儘速鑒定及處理；其期間自查獲之日起，最多不得超過(guò)二個(gè)月。

　　第41條　檢舉或協(xié)助查緝偽、劣農(nóng)藥者，主管機(jī)關(guān)，除對(duì)檢舉人，並協(xié)助人之姓名及身分等保守秘密外，並應(yīng)給予獎(jiǎng)勵(lì)；其辦法由“中央”主管機(jī)關(guān)定之。

　　第42條　農(nóng)藥製造業(yè)或販賣(mài)業(yè)者，曾依本法處以刑罰或罰鍰；再次違反者，主管機(jī)關(guān)得撤銷(xiāo)其有關(guān)證照。

第六章　罰則

　　第43條　製造、加工或輸入偽農(nóng)藥者，處三年以下有期徒刑，得並科五萬(wàn)元以下罰金。
　　前項(xiàng)之未遂犯罰之。

　　第44條　製造、加工或輸入劣農(nóng)藥者，處二萬(wàn)元以上十萬(wàn)元以下罰鍰。

　　第45條　明知為偽農(nóng)藥，而販賣(mài)或意圖販賣(mài)而陳列、儲(chǔ)藏或?yàn)橹盅b者，處二年以下有期徒刑，得並科五萬(wàn)元以下罰金。
　　因過(guò)失犯前項(xiàng)之罪者，處拘役或科二萬(wàn)五千元以下罰金。

　　第46條　販賣(mài)、分裝或意圖販賣(mài)而陳列、儲(chǔ)藏劣農(nóng)藥者，處一萬(wàn)元以上五萬(wàn)元以下罰鍰。

　　第47條　法人之代表人、法人或自然人之代理人、受雇人或其他從業(yè)人員，因執(zhí)行業(yè)務(wù)，犯第四十三條或第四十五條之罪者，除依各該條規(guī)定處罰其行為人外，對(duì)該法人或自然人亦科以各該條之罰金。

　　第48條　有左列情形之一者，處一萬(wàn)元以上五萬(wàn)元以下罰鍰：
　　一、違反“中央”主管機(jī)關(guān)依第十五條第一項(xiàng)所為之規(guī)定者。
　　二、違反依第十六條第二項(xiàng)所定之農(nóng)藥工廠(chǎng)設(shè)廠(chǎng)標(biāo)準(zhǔn)者。
　　三、違反第二十一條至第二十四條、第二十九條、第二十九條之一或第三十二條規(guī)定之一者。
　　四、違反“中央”主管機(jī)關(guān)第二十七條所為之販賣(mài)規(guī)定者。
　　五、無(wú)正當(dāng)理由，拒絕檢查人員依第三十八條第一項(xiàng)規(guī)定之檢查者。
　　有前項(xiàng)第二款之情形者，主管機(jī)關(guān)得通知限期改善；逾期不改善者，並得停止其部分或全部製造。

　　第49條　有左列情形之一者，處五千元以上二萬(wàn)五千元以下罰鍰：
　　一、將成品農(nóng)藥批發(fā)予未依本法登記或指定之農(nóng)藥販賣(mài)業(yè)者。
　　二、違反第十三條第三項(xiàng)、第二十五條第一項(xiàng)、第二十八條、第三十條、第三十一條第三十四條或第三十五條規(guī)定之一者。
　　三、擅將第十九條或第三十三條所規(guī)定專(zhuān)供試驗(yàn)研究或教育示範(fàn)之農(nóng)藥出售者。
　　四、違反第二十七條規(guī)定，應(yīng)登記事項(xiàng)而不登記者。
　　五、違反第三十六條或第三十七條“中央”主管機(jī)關(guān)所定之辦法者。

　　第50條　（刪除）

　　第51條　依本法所處之罰鍰，拒不繳納者，移送法院強(qiáng)制執(zhí)行。

　　第52條　本法所定之罰鍰，由各級(jí)主管機(jī)關(guān)處罰之。

　　第53條　依本法查獲之偽農(nóng)藥及製造、加工、分裝之器械、原料，依刑法第三十八條之規(guī)定沒(méi)收之。
　　依本法查獲之劣農(nóng)藥，沒(méi)入之。
　　違反第二十九條之一之規(guī)定者，其標(biāo)示、宣傳或廣告具有農(nóng)藥藥效之物品，沒(méi)入之。
　　依第一項(xiàng)沒(méi)收之偽農(nóng)藥、器械、原料，依第二項(xiàng)沒(méi)入之劣農(nóng)藥及依第三項(xiàng)沒(méi)入之物品；其處理辦法，由“中央”主管機(jī)關(guān)會(huì)同“法務(wù)部”定之。

第七章　附則

　　第54條　本法施行細(xì)則，由“中央”主管機(jī)關(guān)定之。

　　第55條　本法自公佈自施行。



（來(lái)源：北大法律資訊網(wǎng)）

　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　編輯：芳翼

[責(zé)任編輯： 張方翼]