太景宣佈抗生素新藥太捷信在俄羅斯三期臨床試驗(yàn)解盲成功。（圖片來源：臺灣“東森新聞雲(yún)”）

　　臺灣網(wǎng)4月26日訊  據(jù)臺灣“東森新聞雲(yún)”報道，生技類股新藥開發(fā)再傳捷報！太景醫(yī)藥研發(fā)控股公司表示，旗下可用來對抗有“超級細(xì)菌”抗生素新藥太捷信，經(jīng)俄羅斯的授權(quán)夥伴R-Pharm三期臨床試驗(yàn)解盲成功。太景的抗生素新藥太捷信，是臺灣TFDA第一個審查通過的臺灣人研發(fā)之全新化合物新藥，也是唯一取得大陸1.1類新藥藥證的臺灣研發(fā)抗生素，目前已成功授權(quán)全球30余國，並在大陸、臺灣銷售。

　　太景表示，太捷信可有效對抗有“超級細(xì)菌”之稱的金黃色葡萄球菌（MRSA）、肺炎鏈球菌等多種難治的抗藥性細(xì)菌，新型不含氟喹諾酮抗生素，兼具注射與口服兩種劑型，藥品特性具廣效抗菌譜，是太景第一個成功上市的新藥産品。

　　2014年，太景將太捷信(奈諾沙星，Nemonoxacin）的臨床試驗(yàn)與商業(yè)化銷售權(quán)利授權(quán)予俄羅斯醫(yī)藥公司R-Pharm。R-Pharm在俄羅斯地區(qū)進(jìn)行三期臨床試驗(yàn)解盲成功，試驗(yàn)結(jié)果顯示太捷信（奈諾沙星）在治療小區(qū)型肺炎患者的整體臨床治愈率93.5%，對照組左氧氟沙星（Levofloxacin）整體臨床治愈率87.3%，本試驗(yàn)成功達(dá)到主要療效終點(diǎn)（primary endpoint）。

　　太景指出，本次臨床試驗(yàn)費(fèi)用全由授權(quán)夥伴R-Pharm支付，臨床試驗(yàn)結(jié)果將支援太捷信注射劑與口服膠囊在俄羅斯及獨(dú)聯(lián)體的新藥查驗(yàn)登記、藥證申請及上市核準(zhǔn)。

　　R-Pharm為俄羅斯全方位的醫(yī)藥公司，售藥品涵蓋抗感染、抗病毒、腫瘤、血液、心臟、免疫等領(lǐng)域，旗下有60家分公司，3500位員工，業(yè)務(wù)範(fàn)圍遍及俄羅斯、土耳其及獨(dú)聯(lián)體。

　　依據(jù)財報，太景去年累計營收5.53億元（新臺幣，下同），年增率高達(dá)278.54％，營業(yè)凈利達(dá)2.6億元，合併稅後盈餘7.46億元，每股盈餘達(dá)1.04元。（臺灣網(wǎng) 王怡然）