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      抗癌藥格列衛(wèi)專利期已過 內(nèi)地仿製藥仍賣4千

      2015-02-16 09:12 來源:北京青年報(bào) 字號:       轉(zhuǎn)發(fā) 列印

        “其實(shí),到2013年4月1日,格列衛(wèi)在中國的專利期已滿。據(jù)我所知,國內(nèi)至少有兩家藥廠在生産它的仿製藥。但看看他們的藥價(jià),居然仿製藥的價(jià)錢也在4000元左右。這説明什麼?” 莊一強(qiáng)這樣向北京青年報(bào)記者詰問。

        被稱為“抗癌藥代購第一人”的陸勇,1月29日走出看守所,終於被免於強(qiáng)制羈押。但由他代購的那盒黃色小藥片,卻在持續(xù)引發(fā)輿論的關(guān)注和討論。

        進(jìn)口“格列衛(wèi)”國內(nèi)一盒近2萬4,印度仿製藥只要200多元。作為有12年慢粒白血病史的患者,陸勇的代購行為,被病友視為一場英雄式的救贖。

        即便是進(jìn)口原研藥“格列衛(wèi)”,資料顯示在香港的售價(jià)也只有18000元左右,日本是16000元一盒,美國大約是人民幣13600元,在韓國只需9700元。何以單單在中國內(nèi)地的價(jià)格會(huì)高達(dá)近24000元?在整個(gè)採訪過程中,莊一強(qiáng)提到最多的一個(gè)詞是“制度成本”。

        來自香港的莊一強(qiáng)博士擁有一大堆頭銜:中國醫(yī)院協(xié)會(huì)副秘書長、香港醫(yī)務(wù)行政學(xué)院理事、清華大學(xué)醫(yī)院管理研究院客座教授;其教育背景涉及內(nèi)地、香港、美國、歐洲。

        但在業(yè)界,讓他最出名的是“敢説”。

        陸勇事件

        印度近年獲批的仿製藥佔(zhàn)到美國FDA批準(zhǔn)的1/3。為保護(hù)本國患者充分享有仿製藥,印度和泰國都有從國家層面與國外藥企大公司交涉,而中國政府和國外藥企交涉“強(qiáng)倣”,至今尚未有先例。

        北青報(bào):您怎麼看“陸勇事件”?

        莊一強(qiáng):“陸勇事件”所以引發(fā)關(guān)注,有幾個(gè)因素,一是海外代購成為可能,二是他被湖南沅江公安“盯上”了。我認(rèn)為這件事沒有單一途徑的解決辦法。它更大的意義,是喚起了人們對海外代購抗癌藥潛藏問題的關(guān)注。

        陸勇事件引出的一個(gè)新話題,是關(guān)於人的“生命健康權(quán)”。但在當(dāng)下中國,它處於一個(gè)“三叉”路口的尷尬境地:這就是法律的尷尬、生命健康權(quán)的尷尬和社會(huì)倫理的尷尬。所謂法律的尷尬,就是只有在藥品監(jiān)督局註冊,才是合法藥品,否則視作假藥。而作為人權(quán)的一部分,人生病應(yīng)該有錢治,但現(xiàn)在很多患者面臨的是有病沒錢,生命健康權(quán)無法保障。而從社會(huì)倫理的角度,孟子説,人應(yīng)有惻隱之心,社會(huì)對這些“無藥等死”的病人,冷眼旁觀顯然是不足取的。

        北青報(bào):您有內(nèi)地本科、美國碩士、歐洲博士的醫(yī)學(xué)和管理學(xué)背景,同時(shí)又是香港醫(yī)務(wù)行政學(xué)院理事,就您的比較研究還有哪些國家面臨這種“兩難”選擇?

        莊一強(qiáng):在發(fā)達(dá)國家,比如經(jīng)濟(jì)合作組織OECD國家,不存在這個(gè)問題。以美國為例,有錢人自己買保險(xiǎn)解決;而弱勢人群,比如60歲以上的老人和領(lǐng)救濟(jì)金的窮人,政府為他們支起了“安全網(wǎng)”。因?yàn)檫@裡涉及一個(gè)人權(quán)問題。但如印度、菲律賓這種欠發(fā)達(dá)國家,這個(gè)問題也都沒解決好。

        中國比較特殊,它一方面是世界第二大經(jīng)濟(jì)體,同時(shí)又屬於發(fā)展中國家,兩邊都沒有“靠上”。它要鼓勵(lì)仿製藥發(fā)展,等於忽視智慧財(cái)産權(quán)保護(hù);而強(qiáng)調(diào)了智慧財(cái)産權(quán),又沒有完善的社會(huì)機(jī)制保護(hù)弱勢患者。

        北青報(bào):有專家稱,作為專利藥品格列衛(wèi)受到法律的嚴(yán)格保護(hù)。但由於格列衛(wèi)是與人的生命健康密切相關(guān)的特效藥,所以國際專利法對其網(wǎng)開一面,允許在特殊情況下實(shí)行專利強(qiáng)制許可。

        莊一強(qiáng):其實(shí),強(qiáng)制許可制度實(shí)施是需要“前提要件”的,不是誰想仿製就可隨意仿製。

        首先,“強(qiáng)倣”針對的藥必須具有疾病的外部性,即此病會(huì)影響傳播別人的傳染病,比如SARS。其次,它只針對極度貧困的國家。當(dāng)年針對非洲民眾的“河盲”癥,美國“默沙東”藥就可直接被“強(qiáng)倣”;到了最後,“默沙東”藥廠乾脆直接免費(fèi)贈(zèng)送,此事還被哈佛大學(xué)商學(xué)院編入企業(yè)社會(huì)責(zé)任案例。

        在陸勇案中,不具備上述兩個(gè)情形:既不是傳染病類,中國又不屬於赤貧國家,不會(huì)給予非洲待遇。

        北青報(bào):統(tǒng)計(jì)顯示,近年印度獲批的仿製藥申請,約佔(zhàn)美國食藥監(jiān)局(FDA)批準(zhǔn)的1/3,暫時(shí)性批準(zhǔn)約佔(zhàn)近40%。印度和泰國都有從國家層面與國外藥企大公司交涉,以保護(hù)本國患者充分享有仿製藥,而我國政府基本對此少有動(dòng)作。我國在此領(lǐng)域的相關(guān)數(shù)字是多少?

        莊一強(qiáng):中國政府從國家層面確實(shí)鮮有和國外藥企交涉“強(qiáng)倣”,據(jù)我所知至今尚未有先例。

        制度成本

        格列衛(wèi)在中國的專利期到2013年4月1日已經(jīng)期滿。據(jù)我所知,國內(nèi)至少有兩家藥廠在生産“格列衛(wèi)”仿製藥。但看看他們的藥價(jià),居然仿製藥的價(jià)錢也在4000元左右。這説明什麼?

        北青報(bào):我們在原研藥上不佔(zhàn)先機(jī),在保護(hù)專利國藥仿製上又嚴(yán)守規(guī)則,再不取消進(jìn)口藥品的單獨(dú)定價(jià)權(quán),“天價(jià)藥價(jià)”不就難以撼動(dòng)了?

        莊一強(qiáng):的確,原研藥享有單獨(dú)定價(jià)權(quán)。但我認(rèn)為將單獨(dú)定價(jià)權(quán)指為天價(jià)“元兇”不全對。專利保護(hù)一般是從批準(zhǔn)之日起,保護(hù)20年至25年,所謂“排他權(quán)”即是專利保護(hù)特權(quán)的體現(xiàn)。以諾華制藥公司的“格列衛(wèi)”為例,它在原産國瑞士申請專利保護(hù)後,一般還要到所在國再去申請專利保護(hù)。

        “格列衛(wèi)”在中國的藥價(jià)是23500元,而在美國的售價(jià)僅為一半,在韓國、日本也都比中國低。同為專利保護(hù),為何人家的定價(jià)卻便宜一半?就是説,即便給了專利保護(hù)的特權(quán),也應(yīng)當(dāng)根據(jù)市場環(huán)境定價(jià)。“格列衛(wèi)”的天價(jià),恰恰是我國定價(jià)機(jī)制出了問題,是藥價(jià)虛高的體現(xiàn)。

        北青報(bào):藥價(jià)虛高中的制度成本怎樣體現(xiàn)?

        莊一強(qiáng):藥品定價(jià)一般遵循兩大原則,成本定價(jià)法和市場定價(jià)法。成本定價(jià)法包括人工、水電、智慧財(cái)産權(quán)等成本,最終藥價(jià)由三部分構(gòu)成:有形資産、無形資産(智慧財(cái)産權(quán))、外加利潤。所謂市場定價(jià)法,就是不管成本,市場能接受多少錢就定多少錢,跟著需求走。我個(gè)人認(rèn)為藥品定價(jià)顯然應(yīng)該遵循前者。

        而我國申報(bào)藥價(jià)成本時(shí),在各國只含製造成本和研發(fā)成本之外,又單獨(dú)加上一個(gè)中國特色的成本——制度成本。藥品回扣,關(guān)稅,一、二、三級經(jīng)銷商、甚至灰色尋租的錢全部算入……必須得承認(rèn),從藥物出廠定價(jià),走到醫(yī)院藥房,中間的環(huán)節(jié)渠道存在太多的灰色空間,層層拔毛導(dǎo)致最終藥價(jià)高得離譜。

        北青報(bào):我聽到一種説法,因?yàn)橹袊袌鰩缀鯖]有靶向藥物的仿製藥,構(gòu)不成競爭,所以靶向藥物的藥價(jià)自然降不下來。您同意這種觀點(diǎn)嗎?

        莊一強(qiáng):我認(rèn)為恰恰相反,正因?yàn)闆]有太多靶向藥廠家競爭,所以廠家在推介藥品時(shí)無需太多成本,比如就不需要給回扣;而中間環(huán)節(jié)的減少應(yīng)使藥價(jià)降下來。

        格列衛(wèi)在中國的專利申請日期為1993年4月2日,中國的法律規(guī)定專利期20年期滿。這意味著,國內(nèi)的仿製藥企在2013年4月1日過後,就可以合法生産格列衛(wèi)了。據(jù)我所知,國內(nèi)至少有兩家藥廠在生産“格列衛(wèi)”的靶向藥。但仿製藥的價(jià)錢居然也在4000元左右。這説明什麼?我國現(xiàn)有的單獨(dú)定價(jià)權(quán),對已過專利期的藥品定價(jià)機(jī)制不合理。

        在我國,享有單獨(dú)定價(jià)權(quán)的藥品,即使過了“專利期”,也還能繼續(xù)享受“高規(guī)格”待遇;其實(shí),過了專利期,就等於過了“保護(hù)期”,不應(yīng)再繼續(xù)享受“優(yōu)待”。

        組合支付

        不管藥多貴,能讓百姓吃得起,亟須建立多方支付機(jī)制。要形成政府兜底,商業(yè)險(xiǎn)跟進(jìn),社會(huì)慈善補(bǔ)充三足鼎立的局面,形成一套支付“組合拳”。

        北青報(bào):企業(yè)的根本立足點(diǎn)是利益,而政府的立足點(diǎn)是民生。我國政府層面是否應(yīng)有類似印度、泰國為患者“出頭”的交涉行為?

        莊一強(qiáng):從政府的層面去交涉當(dāng)然是可以也應(yīng)該的,但説實(shí)話,那可能就不是針對這種病的藥了;而可能是更要命病的藥了,不應(yīng)該特指這種藥。

        我個(gè)人認(rèn)為政府的著眼點(diǎn)更應(yīng)該是公平。因?yàn)槊裆鷽]有一個(gè)具體的“準(zhǔn)則”:比如,同樣是白血病,又分慢粒、急粒和急淋幾種。相比前者,後兩者更要命,只是大眾不知道而已;只是通過陸勇的事情,慢粒被公知了而已。

        因此,提民生沒有底,而更保證的,應(yīng)該是公平。比如在英、日,藥品賣得雖貴,但他們有政府出錢補(bǔ)貼,私人保險(xiǎn)、政府救助、老百姓醫(yī)保……多重分擔(dān)之後,最後才是民眾自掏部分。

        而現(xiàn)在我國凸顯的問題是,救命“貴藥”大多淪為自費(fèi)藥範(fàn)疇,只能百姓自掏腰包。

        北青報(bào):陸勇事件能帶來哪些制度改革的啟示?

        莊一強(qiáng):面對生命健康權(quán)的出路何在?不管藥多貴,能讓百姓吃得起,亟須建立多方支付機(jī)制。比如,能否將國産仿製藥納入醫(yī)保?政府有無大病救助機(jī)制?有無社會(huì)慈善之支援?能否考慮商業(yè)醫(yī)保?報(bào)銷一部分,個(gè)人再出一部分?

        在香港,即使是政府提供95%比例的“近乎全免醫(yī)療”,也需打出“組合拳”。內(nèi)地當(dāng)然更沒有單一解決途徑。

        由於近乎政府“包乾”,所以香港政府要採取“全球招標(biāo)”的形式,在保證品質(zhì)的前提下,“價(jià)低者勝”。另外,政府也不會(huì)“固執(zhí)”于選擇一種藥,他會(huì)考慮替代産品:不是最新、最好、最貴的藥,但能保證基本的需要。

        一句話,要形成政府兜底,商業(yè)險(xiǎn)跟進(jìn),社會(huì)慈善補(bǔ)充三足鼎立局面。

         中國網(wǎng)事:三問天價(jià)抗癌藥格列衛(wèi)

         近日,因“印度抗癌藥代購第一人”陸勇被訴事件,天價(jià)抗癌藥格列衛(wèi)受到輿論持續(xù)關(guān)注。有人疑惑,這救命藥怎麼就這麼貴?也有人呼籲,應(yīng)當(dāng)儘快將此類藥物納入醫(yī)保範(fàn)圍。更有人追問,為何我們自己不能做出“物美價(jià)廉”的“印度藥”?記者就此採訪了患者、相關(guān)專家和業(yè)內(nèi)人士。 >>詳細(xì)

      [責(zé)任編輯: 宿靜]

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