中華人民共和國衛(wèi)生部令

第　56　號

　　《新資源食品管理辦法》已于2006年12月26日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議討論通過，現(xiàn)予以發(fā)佈，自2007年12月1日起施行。

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　部　長　 陳竺
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○七年七月二日

新資源食品管理辦法

第一章　總　　則

　　第一條　為加強對新資源食品的監(jiān)督管理，保障消費者身體健康，根據(jù)《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》（以下簡稱《食品衛(wèi)生法》），制定本辦法。
　　第二條　本辦法規(guī)定的新資源食品包括：
　　（一）在我國無食用習(xí)慣的動物、植物和微生物；
　　（二）從動物、植物、微生物中分離的在我國無食用習(xí)慣的食品原料；
　　（三）在食品加工過程中使用的微生物新品種；
　　（四）因採用新工藝生産導(dǎo)致原有成分或者結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的食品原料。
　　第三條　新資源食品應(yīng)當(dāng)符合《食品衛(wèi)生法》及有關(guān)法規(guī)、規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，對人體不得産生任何急性、亞急性、慢性或其他潛在性健康危害。
　　第四條　國家鼓勵對新資源食品的科學(xué)研究和開發(fā)。
　　第五條　衛(wèi)生部主管全國新資源食品衛(wèi)生監(jiān)督管理工作。縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門負責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)新資源食品衛(wèi)生監(jiān)督管理工作。

第二章　新資源食品的申請

　　第六條　生産經(jīng)營或者使用新資源食品的單位或者個人，在産品首次上市前應(yīng)當(dāng)報衛(wèi)生部審核批準(zhǔn)。
　　第七條　申請新資源食品的，應(yīng)當(dāng)向衛(wèi)生部提交下列材料：
　　（一）新資源食品衛(wèi)生行政許可申請表；
　　（二）研製報告和安全性研究報告；
　　（三）生産工藝簡述和流程圖；
　　（四）産品品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)；
　　（五）國內(nèi)外的研究利用情況和相關(guān)的安全性資料；
　　（六）産品標(biāo)簽及説明書；
　　（七）有助於評審的其他資料。
　　另附未啟封的産品樣品1件或者原料30克。
　　申請進口新資源食品，還應(yīng)當(dāng)提交生産國（地區(qū)）相關(guān)部門或者機構(gòu)出具的允許在本國（地區(qū)）生産（或者銷售）的證明或者該食品在生産國（地區(qū)）的傳統(tǒng)食用歷史證明資料。

第三章　安全性評價和審批

　　第八條　衛(wèi)生部建立新資源食品安全性評價制度。新資源食品安全性評價採用危險性評估、實質(zhì)等同等原則。
　　衛(wèi)生部制定和頒布新資源食品安全性評價規(guī)程、技術(shù)規(guī)範(fàn)和標(biāo)準(zhǔn)。
　　第九條　衛(wèi)生部新資源食品專家評估委員會（以下簡稱評估委員會）負責(zé)新資源食品安全性評價工作。評估委員會由食品衛(wèi)生、毒理、營養(yǎng)、微生物、工藝和化學(xué)等方面的專家組成。
　　第十條　評估委員會根據(jù)以下資料和數(shù)據(jù)進行安全性評價：新資源食品來源、傳統(tǒng)食用歷史、生産工藝、品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)、主要成分及含量、估計攝入量、用途和使用範(fàn)圍、毒理學(xué)；微生物産品的菌株生物學(xué)特徵、遺傳穩(wěn)定性、致病性或者毒力等資料及其他科學(xué)數(shù)據(jù)。
　　第十一條　衛(wèi)生部受理新資源食品申請後，在技術(shù)審查中需要補正有關(guān)資料的，申請人應(yīng)當(dāng)予以配合。
　　對需要進行驗證試驗的，評估委員會確定新資源食品安全性驗證的檢驗項目、檢驗批次、檢驗方法和檢驗機構(gòu)，以及是否進行現(xiàn)場審查和採樣封樣，並告知申請人。安全性驗證檢驗一般在衛(wèi)生部認定的檢驗機構(gòu)進行。
　　需要進行現(xiàn)場審查和採樣封樣的，由省級衛(wèi)生行政部門組織實施。
　　第十二條　衛(wèi)生部根據(jù)評估委員會的技術(shù)審查結(jié)論、現(xiàn)場審查結(jié)果等進行行政審查，做出是否批準(zhǔn)作為新資源食品的決定。
　　在評審過程中，如審核確定申報産品為普通食品的，應(yīng)當(dāng)告知申請人，並做出終止審批的決定。
　　第十三條　新資源食品審批的具體程式按照《衛(wèi)生行政許可管理辦法》和《健康相關(guān)産品衛(wèi)生行政許可程式》等有關(guān)規(guī)定進行。
　　第十四條　衛(wèi)生部對批準(zhǔn)的新資源食品以名單形式公告。根據(jù)不同新資源食品的特點，公告內(nèi)容一般包括名稱（包括拉丁名）、種屬、來源、生物學(xué)特徵、採用工藝、主要成分、食用部位、使用量、使用範(fàn)圍、食用人群、食用量和品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容；對微生物類，同時公告其菌株號。
　　第十五條　根據(jù)新資源食品使用情況，衛(wèi)生部適時公佈新資源食品轉(zhuǎn)為普通食品的名單。
　　第十六條　有下列情形之一的，衛(wèi)生部可以組織評估委員會對已經(jīng)批準(zhǔn)的新資源食品進行再評價：
　　（一）隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，對已批準(zhǔn)的新資源食品在食用安全性和營養(yǎng)學(xué)認識上發(fā)生改變的；
　　（二）對新資源食品的食用安全性和營養(yǎng)學(xué)品質(zhì)産生質(zhì)疑的；
　　（三）新資源食品監(jiān)督和監(jiān)測工作需要。
　　經(jīng)再評價審核不合格的，衛(wèi)生部可以公告禁止其生産經(jīng)營和使用。

第四章　生産經(jīng)營管理

　　第十七條　食品生産經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)保證所生産經(jīng)營和使用的新資源食品食用安全性。
　　符合本法第二條規(guī)定的，未經(jīng)衛(wèi)生部批準(zhǔn)並公佈作為新資源食品的，不得作為食品或者食品原料生産經(jīng)營和使用。
　　第十八條　生産新資源食品的企業(yè)必須符合有關(guān)法律、法規(guī)、技術(shù)規(guī)範(fàn)的規(guī)定和要求。
　　新資源食品生産企業(yè)應(yīng)當(dāng)向省級衛(wèi)生行政部門申請衛(wèi)生許可證，取得衛(wèi)生許可證後方可生産。
　　第十九條　食品生産企業(yè)在生産或者使用新資源食品前，應(yīng)當(dāng)與衛(wèi)生部公告的內(nèi)容進行核實，保證該産品為衛(wèi)生部公告的新資源食品或者與衛(wèi)生部公告的新資源食品具有實質(zhì)等同性。
　　第二十條　生産新資源食品的企業(yè)或者使用新資源食品生産其他食品的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)建立新資源食品食用安全資訊收集報告制度，每年向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門報告新資源食品食用安全資訊。發(fā)現(xiàn)新資源食品存在食用安全問題，應(yīng)當(dāng)及時報告當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門。
　　第二十一條　新資源食品以及食品産品中含有新資源食品的，其産品標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定，標(biāo)簽標(biāo)示的新資源食品名稱應(yīng)當(dāng)與衛(wèi)生部公告的內(nèi)容一致。
　　第二十二條　生産經(jīng)營新資源食品，不得宣稱或者暗示其具有療效及特定保健功能。

第五章　衛(wèi)生監(jiān)督

　　第二十三條　縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)按照《食品衛(wèi)生法》及有關(guān)規(guī)定，對新資源食品的生産經(jīng)營和使用情況進行監(jiān)督抽查和日常衛(wèi)生監(jiān)督管理。
　　第二十四條　縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)定期對新資源食品食用安全資訊收集報告情況進行檢查，及時向上級衛(wèi)生行政部門報告轄區(qū)內(nèi)新資源食品食用安全資訊。省級衛(wèi)生行政部門對報告的食用安全資訊進行調(diào)查、確認和處理後及時向衛(wèi)生部報告。衛(wèi)生部及時研究分析新資源食品食用安全資訊，並向社會公佈。
　　生産經(jīng)營或者使用新資源食品的企業(yè)應(yīng)當(dāng)配合衛(wèi)生行政部門對食用安全問題的調(diào)查處理工作，對食用安全資訊隱瞞不報的，衛(wèi)生行政部門可以給予通報批評。
　　第二十五條　生産經(jīng)營未經(jīng)衛(wèi)生部批準(zhǔn)的新資源食品，或者將未經(jīng)衛(wèi)生部批準(zhǔn)的新資源食品作為原料生産加工食品的，由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門按照《食品衛(wèi)生法》第四十二條的規(guī)定予以處罰。

第六章　附　　則

　　第二十六條　本辦法下列用語的含義：
　　危險性評估，是指對人體攝入含有危害物質(zhì)的食品所産生的健康不良作用可能性的科學(xué)評價，包括危害識別、危害特徵的描述、暴露評估、危險性特徵的描述四個步驟。
　　實質(zhì)等同，是指如某個新資源食品與傳統(tǒng)食品或食品原料或已批準(zhǔn)的新資源食品在種屬、來源、生物學(xué)特徵、主要成分、食用部位、使用量、使用範(fàn)圍和應(yīng)用人群等方面比較大體相同，所採用工藝和品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)基本一致，可視為它們是同等安全的，具有實質(zhì)等同性。
　　第二十七條　轉(zhuǎn)基因食品和食品添加劑的管理依照國家有關(guān)法規(guī)執(zhí)行。
　　第二十八條　本辦法自2007年12月1日起施行，1990年7月28日由衛(wèi)生部頒布的《新資源食品衛(wèi)生管理辦法》和2002年4月8日由衛(wèi)生部頒布的《轉(zhuǎn)基因食品衛(wèi)生管理辦法》同時廢止。