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      上海推自貿(mào)區(qū)出入境檢疫新政 破生物醫(yī)藥産業(yè)發(fā)展“瓶頸”

      2014-07-16 08:46 來源:中國(guó)新聞網(wǎng) 字號(hào):       轉(zhuǎn)發(fā) 列印

        中新網(wǎng)上海7月15日電 (記者 陳靜)一系列針對(duì)特殊物品出入境檢疫監(jiān)督管理舉措,15日正式在上海自貿(mào)區(qū)“落地”。據(jù)稱,此次針對(duì)出入境特殊物品的檢疫措施調(diào)整,包括“簡(jiǎn)化事前審批流程”,“加強(qiáng)事中、事後監(jiān)督”等,改革力度為有史以來最大,將突破以往政策“瓶頸”,推動(dòng)上海乃至中國(guó)生物醫(yī)藥産業(yè)加速發(fā)展。  

        上海出入境檢驗(yàn)檢疫部門當(dāng)日正式推出2014版《上海檢驗(yàn)檢疫局中國(guó)(上海)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)出入境特殊物品衛(wèi)生檢疫管理規(guī)定(試行)》。此前,相關(guān)制度舉措已經(jīng)過近1年創(chuàng)新試驗(yàn)。

        所謂“特殊物品”,是指“醫(yī)用微生物、人體組織、人體血液及其製品、生物製品”等四類風(fēng)險(xiǎn)較高、具有重要醫(yī)學(xué)意義的物品。上海口岸出入境特殊物品主要包括進(jìn)出口醫(yī)療診斷産品、生物類藥品、疫苗、實(shí)驗(yàn)用生物試劑、醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)用人體血液、醫(yī)用微生物以及人道救援用的移植器官、造血幹細(xì)胞等。出入境特殊物品具有價(jià)值高、冷鏈運(yùn)輸及對(duì)通關(guān)速度要求高等特點(diǎn)。

        近年來,生物技術(shù)已成為國(guó)家重點(diǎn)發(fā)展的8大新興産業(yè)之一,也是上海的重要支柱産業(yè)。如今,全球知名生物醫(yī)藥企業(yè),如藥明康得、諾華、強(qiáng)生、羅氏等,紛紛落戶上海。特殊物品成為國(guó)際貿(mào)易中重要商品。2013年,上海出入境檢驗(yàn)檢疫局共審批出入境特殊物品兩萬餘批次,貿(mào)易金額達(dá)到6.39億美元。2014年上半年,該局審批出入境特殊物品10100批次,貿(mào)易金額達(dá)到4.5億美元。上海檢驗(yàn)檢疫部門表示,特殊物品出入境量每年以20%幅度遞增。

        再此次推出的系列舉措中,“簡(jiǎn)化事前審批流程”最引人注目。上海藥明康得新藥開發(fā)有限公司方面告訴記者,以往,每一件特殊物品進(jìn)出境都需要經(jīng)歷1到1.5個(gè)月時(shí)間。繁瑣的流程和長(zhǎng)時(shí)間的等待對(duì)企業(yè)項(xiàng)目研發(fā)和相關(guān)樣品再出口十分不利。該問題也一直困擾著同類企業(yè)。

        根據(jù)新政,審批方式將從逐批審批調(diào)整為年度審批。這意味著,檢驗(yàn)檢疫部門不再以每一個(gè)物品為審核對(duì)象,而是以一個(gè)項(xiàng)目或一類産品為審核對(duì)象;同時(shí),該部門將為企業(yè)定制資訊化數(shù)據(jù)庫(kù),今後,企業(yè)無需重復(fù)提交申請(qǐng)材料。此外,檢驗(yàn)檢疫部門將為企業(yè)提供産品風(fēng)險(xiǎn)分級(jí),重點(diǎn)關(guān)注高風(fēng)險(xiǎn)産品,對(duì)低風(fēng)險(xiǎn)産品審批期限放寬至12個(gè)月。

        據(jù)了解,檢驗(yàn)檢疫部門將加強(qiáng)事中、事後監(jiān)管,把重心由監(jiān)管貨物本身轉(zhuǎn)向企業(yè)誠(chéng)信與産品風(fēng)險(xiǎn)相結(jié)合的監(jiān)管方式,通過對(duì)“區(qū)內(nèi)企業(yè)”信用等級(jí)水準(zhǔn)分類,實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān)管,確保生物安全防控有效落實(shí)。檢驗(yàn)檢疫部門還將改變以往查驗(yàn)方式,按企業(yè)誠(chéng)信和産品風(fēng)險(xiǎn)實(shí)施抽批查驗(yàn)。

        此番推出的舉措讓滬上生物醫(yī)藥企業(yè)備感興奮。位於張江生物醫(yī)藥園區(qū)的科文斯醫(yī)藥研發(fā)(上海)有限公司在接受採(cǎi)訪時(shí),對(duì)上述新政大加讚賞。該公司方面稱,檢驗(yàn)檢疫部門推出的前置審批模式,解決了阻礙生物醫(yī)藥産業(yè)發(fā)展的“瓶頸”;企業(yè)分級(jí)、産品分類等動(dòng)態(tài)監(jiān)督措施,以及加強(qiáng)事中、事後監(jiān)管等符合全球生物醫(yī)藥産業(yè)發(fā)展趨勢(shì)。據(jù)了解,不少自貿(mào)區(qū)試驗(yàn)區(qū)之外的生物醫(yī)藥企業(yè)都十分關(guān)注上述新措施,期盼新政策可以覆蓋到自貿(mào)區(qū)以外更廣泛的地區(qū)。

      [責(zé)任編輯: 李佳佳]

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