中國藥店理事會（CCDFA）日前在珠海舉辦“大健康大未來”高端論壇。“從明年1月1日起，不得生産、經(jīng)營和進口貼牌保健食品；一個保健食品的批準文號只能適用於一個産品。”國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品安全監(jiān)管三司副司長張晉京表示，“當前貼牌生産的保健食品企業(yè)大多數(shù)存在不規(guī)範銷售和宣傳行為，我國對保健食品貼牌生産的‘禁令’將自2014年1月1日起正式啟動。”張晉京在上述論壇上透露。據(jù)悉，“使用片劑、膠囊、口服液、沖劑、丸劑等形態(tài)，需定量食用且有每日食用限量的産品，不納入食品生産許可（QS標誌）範圍；聲稱保健功能的上述産品，須獲得保健食品批準文號方可生産和銷售”等新規(guī)，也或?qū)㈧睹髂?月1日起正式實施。

　　據(jù)介紹，國家食藥監(jiān)局已在業(yè)內(nèi)完成《保健食品委託生産管理規(guī)定》徵求意見。按照該新規(guī)規(guī)定：“不得生産、經(jīng)營和進口貼牌保健食品”。同時，“未獲保健食品批準文號的食品不得在標簽、説明書上聲稱保健功能。”張晉京強調(diào)。

　　貼牌生産“禁令”一齣即引來業(yè)界極度關注。據(jù)悉，我國保健食品市場有30%-40%是貼牌産品，廣東省營養(yǎng)健康産業(yè)協(xié)會秘書長張咏向媒體透露，目前保健品行業(yè)批文被層層出租的現(xiàn)象十分嚴重，有的企業(yè)直接申請批文然後租賃給多家山寨廠使用，每年收取8萬-10萬元不等的轉(zhuǎn)讓費。

　　張晉京表示，新規(guī)一方面將進一步規(guī)範保健市場、保護消費者和規(guī)範企業(yè)權(quán)益，另一方面也促進行業(yè)整體安全和品質(zhì)狀況提升。