新華網(wǎng)廣州12月3日電（記者歐甸丘）吉林省集安益盛藥業(yè)股份有限公司2日公告稱，該公司生産的一批生脈注射液在廣東省出現(xiàn)10例藥品不良反應事件，經(jīng)廣東省食品藥品檢驗所檢驗，該批藥品熱原不合格。目前已經(jīng)啟動應急處理程式，對該批藥品進行緊急召回。

　　 根據(jù)益盛藥業(yè)的公告，11月27日，公司接到吉林省食品藥品監(jiān)督管理局、通化市食品藥品監(jiān)督管理局的通知。公司生産的生産批號為14031701的生脈注射液在廣東省出現(xiàn)10例藥品不良反應事件，經(jīng)廣東省食品藥品檢驗所檢驗，該批藥品熱原不合格。公司知悉上述情況後，迅速啟動應急處理程式，對該批藥品進行緊急召回。

　　 目前，益盛藥業(yè)成立了由公司品質(zhì)管理部、生産部、工藝技術(shù)部等相關(guān)部門組成的調(diào)查小組，對該批藥品的供應商資質(zhì)、原輔料使用情況、生産過程監(jiān)控情況、批生産記錄、批檢驗記錄、留樣觀察情況、倉儲及發(fā)運等各環(huán)節(jié)進行回顧分析，逐一排查原因。

　　 益盛藥業(yè)稱，本次生脈注射液發(fā)生不良反應事件的生産批號為14031701，該批次的銷售收入佔該公司2014年1-9月銷售總收入的0.05％。該事件的發(fā)生不會對公司目前的生産經(jīng)營及2014年度財務指標産生重大影響。